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Campagna AIL Lagardère

Con “Scegli il caffè per la ricerca!” Lagardère, leader mondiale nel settore del Travel Retail., ha deciso di sostenere AIL realizzando una campagna di raccolta fondi all’interno dei punti vendita del canale Foodservice (F&amp;B e Travel Essential) in tutta Italia.Ai propri clienti, dal 9 al 23 luglio, il personale Lagardère ha proposto di donare 20 centesimi o più a fronte dell’acquisto di un caffè o di una bottiglietta di acqua. Per promuovere l’iniziativa à stata sviluppata una creatività dedicata con cui sono stati allestiti i punti vendita aderenti.AIL e Lagardère sono estremamente soddisfatte della risposta del pubblico che ha deciso di donare ad AIL € 13.816,00 che saranno destinati ai progetti di ricerca contro i tumori del sangue sostenuti dall’Associazione.

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Dona il tuo 5x1000 ad AIL con il codice fiscaleC.F. 80102390582

Insieme a Lagardère, un grande risultato

Un’opportunità di dialogo e conoscenza per consolidare una comunicazione più efficace tra medici e pazienti: questo è il cuore di “SIE incontra i pazienti”, il terzo evento nazionale della Società Italiana di Ematologia, in programma martedì 9 aprile presso il Royal Hotel Carlton di Bologna. Durante questa giornata verranno analizzati il ruolo fondamentale delle associazioni di pazienti, le sfide multidisciplinari affrontate dagli ematologi e le più recenti terapie nel campo dell’ematologia.La partecipazione all’incontro, accreditato come corso ECM, è gratuita ed è <a target="" rel="" href=" https://bit.ly/SIEincontraipazienti , ">necessario registrarsi qui</a> specificando se si parteciperà in presenza o via streaming.La diretta verrà trasmessa sulla home page del sito <a target="_blank" rel="" href="http://www.siematologia.it">www.siematologia.it</a> con possibilità di invio domande live tramite il pulsante Q&amp;A e sulla pagina <a target="" rel="" href="https://www.facebook.com/siematologia">Facebook di SIE,</a> utilizzando la chat della diretta Facebook. Verranno selezionate le domande più pertinenti e interessanti per la discussione

SIE incontra i pazienti

Dal 13 al 21 aprile si svolgerà la quarta edizione della Run4Hope Massigen, il Giro d’Italia podistico solidale non competitivo articolato su venti staffette regionali attuate in contemporanea in tutta Italia. Beneficiario sarà l’Associazione Italiana contro le leucemie, i linfomi e il mieloma, con l’obiettivo di raccogliere nuovi fondi per sostenere la ricerca e la cura delle malattie ematologiche.Grazie a 400 associazioni sportive prevalentemente affiliate alla Fidal, decine di reparti militari dell’Esercito Italiano, della Marina Militare, dell'Aeronautica militare, di svariate sezioni dell’Associazione Italiana Arbitri, del Gruppo Sportivo Paralimpico Difesa e di numerosi singoli runners, si prevede il coinvolgimento di almeno 40.000 podisti. La stima dipende sia dal numero di podisti impegnati concretamente nelle staffette sia dai partecipanti ai numerosi “eventi amici”; si tratta di varie manifestazioni podistiche che si svolgono nei due week-end della Run4Hope tra cui spiccano le Mezze maratone di Genova, Torino e Prato nel primo, nonché l’Appia Run e la Padova Marathon in quello conclusivo. Particolarmente impegnata anche l’Arma dei Carabinieri che allestirà una cinquantina di infopoint con un impegno diretto della Scuola Allievi Carabinieri di Campobasso.I partecipanti correranno nelle loro città per una decina di km in forma sincronizzata con quelli delle città limitrofe; non avranno confronti cronometrici o agonistici quanto piuttosto l’obiettivo di promuovere e sostenere la ricerca mediante le loro donazioni. Run4Hope Onlus, promotrice dell’iniziativa, garantisce la copertura dei costi organizzativi tramite i propri sponsor per far sì che quanto raccolto dai podisti giunga interamente all’ente beneficiario.Si tratta di un’iniziativa unica nel suo genere in quanto articolata su staffette regionali che si svolgono in contemporanea in tutta Italia, con partenza dai capoluoghi di Regione o da altri capoluoghi significativi. L'obiettivo è mettere in movimento migliaia di persone, dal nord al sud d'Italia. Ogni passo di corsa e ogni donazione, piccola o grande che sia, sarà fondamentale per sostenere AIL, nel nome dello sport e della solidarietà.Già nel 2022 la manifestazione è stata dedicata ad AIL e l'impegno di tanti sostenitori ha permesso di raccogliere oltre 40.000 euro per le sezioni che hanno accolto malati di leucemia ucraini ospitati in Italia.

<h5>Run for Hope, edizione 2024</h5>

<ul><li>Per associazioni e gruppi spontanei/aziendali la partecipazione avverrà nella propria città/località, sincronizzando orari e luoghi per il passaggio del testimone tra chi precede e chi segue. Viene richiesto di effettuare una donazione, coinvolgendo associati, parenti e amici. Ad ogni gruppo sarà inviato il kit con due t-shirt e di dieci pettorali. Si rimanda al sito <a target="_blank" rel="" href="http://www.run4hope.it">www.run4hope.it</a> nella sezione <a target="" rel="" href="https://run4hope.it/form-contatto-aziende">Associazioni/Aziende.</a></li><li>Da sabato 13 aprile al 1° maggio sarà possibile partecipare individualmente in modalità “virtual singoli” grazie alla partnership con EvoData/ENDU scegliendo tra 5km, 10km o 20km. è prevista una donazione minima di 30 euro ricevendo la t-shirt ufficiale e il pettorale scaricabile. Sarà anche possibile aggregarsi ai gruppi partecipanti della loro zona, compatibilmente con il programma della staffetta. Si rimanda al sito <a target="_blank" rel="" href="http://www.run4hope.it">www.run4hope.it</a> , nella <a target="_blank" rel="" href="https://www.endu.net/it/events/run4hope-2024-pro-ail/">sezione dedicata ai singoli</a></li><li>I partecipanti potranno inoltre creare una propria pagina personale sul portale <a target="" rel="" href="https://www.retedeldono.it/progetto/run4hope-italia-2024">Rete Del Dono</a> per sollecitare la raccolta fondi per AIL anche tra amici e conoscenti!</li><li>Previste anche le “virtual di gruppo” tramite un allenamento autogestito. Associazioni o gruppi spontanei (amici/colleghi) possono scrivere a <a target="_blank" rel="" href="mailto:coordinamento@run4hope.it">coordinamento@run4hope.it</a>. Viene richiesto lo stesso impegno per la donazione al pari dei gruppi iscritti per la staffetta, come sopra indicato.</li></ul>

<h5 style="text-align: start">Come partecipare e donare </h5>

Le venti staffette regionali (in alcuni casi articolate in eventi provinciali o locali) vedranno la partenza contemporaneamente alle ore 11 di sabato 13 aprile tendenzialmente dai capoluoghi di Regione. Nei giorni successivi il testimone girerà di città in città in base al cronoprogramma pubblicato sul sito e definito in accordo con i partecipanti, attraverso tappe giornaliere che indicativamente andranno dai 20 ai 60 km. Le ultime tappe si svolgeranno domenica 21 aprile con l’arrivo contemporaneo alle ore 11. Il dettaglio dei percorsi si trova sul sito <a target="_blank" rel="" href="http://www.run4hope.it">www.run4hope.it</a> sezioni “corri con noi” e “la staffetta”, con indicazioni sulle varie tappe giornaliere. Decisamente suggestiva la staffetta inaugurale prevista a Roma che porterà i partecipanti dalla Caserma Pio IX° dell’Esercito Italiano a Piazza San Pietro, grazie al supporto dei runners dell’Athletica Vaticana e di alcuni sodalizi sportivi capitolini.Tra i molti luoghi di rilevante interesse si attraverseranno scenari unici come Piazza del Plebiscito a Napoli; Piazza San Carlo a Torino, Piazza Unità d'Italia a Trieste, Piazza San Babila a Milano, Piazza Bra a Verona, Piazza San Marco a Venezia, Piazza del Popolo a Ascoli, Foro Italico a Palermo, gli uliveti del Gargano in Puglia, la Valle di Comacchio in Emilia e la costa frastagliata della Sardegna, i sassi di Matera e la basilica di San Francesco di Assisi.Ecco le località di partenza (13/4) e arrivo (21/4) delle staffette: Abruzzo, L’Aquila (p/a); Basilicata, Metaponto, Potenza (p) - Matera, Picerno (a); Calabria, Morano Calabro (p) - Serra San Bruno (a); Campania, Napoli (p/a); Emilia Romagna, Bologna (p) - Parma (a); Friuli Venezia Giulia, Trieste (p) - Muggia (a); Lazio: eventi locali/provinciali a Roma, Viterbo, Frosinone, Rieti e Latina con sviluppi indipendenti; Lombardia, Milano (p/a); Marche: Pergola, Ascoli Piceno (p) - Ancona (a); Piemonte: Torino (p/a); Puglia: Spongano, Foggia e Gravina (p) - Bari (a); Sardegna: Cagliari (p), Sassari (a); Sicilia: Palermo (p) – Messina (a); Toscana, Firenze (p/a); Trento Alto Adige, Bolzano ,Riva del Garda, Borgo Valsugana (p); Trento (a); Umbria: Foligno (p) - Perugia (a); Valle d’Aosta: Pont Saint Martin (p) - Aosta (a); Veneto: Vicenza (p) - Padova (a).

<h5>Le staffette</h5>

RUN4HOPE MASSIGEN 2024 SOSTIENE AIL

In Italia ogni ora vengono diagnosticati 26 casi di leucemia, 45 di linfomi e 16 di mieloma. Numeri importanti di fronte ai quali è chiaro il bisogno di continuare ad investire nella ricerca scientifica, finanziare borse di studio, supportare in maniera continuativa i centri ematologici e offrire servizi di assistenza costruiti intorno alle esigenze dei pazienti e delle loro famiglie.Ognuno di noi può contribuire con un piccolo gesto a tendere la mano a queste persone, scegliendo le Uova AIL e sostenendo con una donazione minima di 13 euro una rete solidale fatta di 83 sedi locali e 15 mila volontari. Ti diamo almeno 6 buoni motivi in numeri per cercare le nostre uova in piazza il 15, 16 e 17 marzo.<ol><li>300.000: sono le persone che convivono con un tumore del sangue oggi in Italia e che hanno bisogno di cure e assistenza su tutto il territorio nazionale;</li><li>70%: è la percentuale dei pazienti che oggi guarisce o cronicizza la malattia, risultati impensabili fino a 10 anni fa e resi possibili grazie alla ricerca. Ancora tante patologie, però, aspettano una terapia definitiva, per questo continuare a supportare studi innovativi è fondamentale;</li><li>6 milioni di euro: sono i proventi raccolti ogni anno grazie alle Uova di Pasqua, fondi preziosi che ci permettono di accompagnare il paziente in ogni fase della malattia, dalla diagnosi al follow up;</li><li>83: sono le<a target="" rel="" href="https://www.ail.it/conosci-ail/ail-sul-territorio"> sezioni AIL</a>, che lavorano a stretto contratto col territorio, in sinergia con i presidi sanitari per intercettarne i bisogni e intervenire tempestivamente;</li><li>117: è il numero degli <a target="" rel="" href="https://www.ail.it/ail-destinazione-dei-fondi/ail-ricerca-scientifica">studi scientifici finanziati </a>ogni anno da AIL;</li><li>2.520: sono i pazienti che hanno usufruito<a target="" rel="" href="https://www.ail.it/come-possiamo-aiutarti/servizi-ail-pazienti-e-caregiver/servizi-di-assistenza-a-domicilio"> dell'assistenza domiciliare</a> e delle <a target="" rel="" href="https://www.ail.it/come-possiamo-aiutarti/servizi-ail-pazienti-e-caregiver/case-ail">case AIL</a> in 12 mesi.</li></ol>Dentro un Uovo di Pasqua AIL c’è molto di più di una semplice sorpresa. Ci sono i sogni di migliaia di pazienti che tu puoi aiutarci a realizzare. Sostieni AIL.

Uova di Pasqua AIL: sei buoni motivi per sceglierle

Tra le ricerche presentate nella sessione plenaria, sono stati riportati i dati di un grande studio randomizzato di fase 3, l’Iskia, riguardante la terapia di prima linea per i pazienti affetti da Mieloma Multiplo di nuova diagnosi e candidati a trapianto autologo di cellule staminali. E’ da sottolineare che, negli ultimi anni, grazie all’utilizzo di nuove combinazioni di farmaci, l’algoritmo di trattamento per tale patologia è andato incontro ad una importante evoluzione ed è stato profondamente modificato.Lo studio Iskia, che vede fra i ricercatori una significativa presenza italiana, ha voluto analizzare l’efficacia e la sicurezza di una nuova combinazione di 4 diversi farmaci (nome abbreviato della combinazione: Isa-KRd) come terapia di induzione pre-trapianto e di consolidamento post-trapianto, comprendente l’Isatuximab (un anticorpo monoclonale anti-CD-38) in associazione con Carfilzomib (un inibitore del proteasoma), Lenalidomide (un agente immumodulante) e Desametasone (farmaco antinfiammatorio, un corticosteroide che aiuta a prevenire il rilascio di sostanze in grado di scatenare l'infiammazione). Gli sperimentatori hanno comparato questa combinazione terapeutica ad una tripletta di farmaci comprendente solo Carfilzomib, Lenalidomide e Desamtasone (nome abbreviato della combinazione: KRd). Il confronto tra le due linee terapeutiche è stato condotto valutando la risposta molecolare profonda, vale a dire la malattia minima residua (MRD, minimal residual disease), analizzata durante le diverse fasi della terapia.Lo studio ha arruolato 302 pazienti (151 randomizzati al braccio Isa-KRd e 151 al braccio KRd), di cui il 20% circa presentava anomalie citogenetiche ad alto rischio. Il tasso di raggiungimento di una MRD-negatività è stato del 77% nel braccio Isa-KRd rispetto al 67% nel braccio KRd, con una differenza statisticamente significativa a diversi “livelli di profondità” della risposta (10-⁵ e 10-⁶). Il vantaggio della terapia con Isa-KRd è stato confermato anche dopo l’analisi dei vari sottogruppi di pazienti, dimostrando una maggiore efficacia rispetto al solo KRd sia nei pazienti a rischio standard, che in quelli ad alto rischio citogenetico come pure in quelli portatori di malattia con più anomalie genetiche (double-hit).Con un follow-up di solo 1 anno, la sopravvivenza libera da progressione di malattia è risultata simile nei due bracci (95%) e un follow-up più lungo è necessario per poter osservare eventuali differenze significative.I ricercatori concludono quindi che l’aggiunta di isatuximab al regime di induzione e di consolidamento aumenta in modo significativo il tasso di MRD-negatività in ogni fase del trattamento (dopo l’induzione, dopo il trapianto e dopo il consolidamento) rispetto alla tripletta KRd e con un profilo di sicurezza simile, anche nei pazienti con una malattia più aggressiva.FonteBlood 2023;142 (Suppl.1):4<a target="_blank" rel="" href="https://doi.org/10.1182/blood-2023-177546">https://doi.org/10.1182/blood-2023-177546</a>

<h4 style="text-align: start">ASH 2023: in uno studio di fase 3, una nuova “quadripletta” per il Mieloma Multiplo</h4>

ASH 2023: in uno studio di fase 3, una nuova “quadripletta” per il Mieloma Multiplo

Nella maggior parte dei pazienti sottoposti a terapia con CAR-T la presenza di un Caregiver risulta un elemento obbligatorio e critico del processo terapico. Spesso, però, tutta l’attenzione del personale medico si focalizza sul paziente e sul percorso di cura, senza valutare l’impatto che la patologia ha su chi si prende cura del malato e le difficoltà, che quest’ultimo affronta, nel ritorno alla propria vita quotidiana. CAR-T-EGIVER parte da questa evidenza con l’obiettivo di indagare la qualità di vita del paziente e il carico assistenziale del Caregiver di pazienti sottoposti a terapia CAR-T, verificando una eventuale associazione con la sintomatologia del paziente, rilevata tramite l’utilizzo di alcune domande costruite ad hoc. Abbiamo Intervistato Martina Pitea, Data manager e vincitrice di una delle borse di studio che AIl ha erogato nel 2023, per scoprire di più sul valore di questa ricerca.

<h5 style="text-align: start">Lo studio CAR-T-EGIVER</h5>

Questo studio nasce perché, secondo le evidenze da noi raccolte, nel valutare l’impatto del percorso di cura sulla qualità di vita del paziente onco-ematologico, non si è data abbastanza importanza al ruolo del caregiver, ossia la persona che lo assiste costantemente in maniera non professionale, ad esempio un genitore, un figlio, un compagno, un amico.Il protocollo prevede dunque la compilazione di questionari che vengono consegnati al caregiver e al paziente con l’obiettivo di mappare in maniera scientificamente congrua lo stato di benessere di entrambi, sia durante che dopo le terapie. Il rapporto tra il malato e chi lo assiste ogni giorno, infatti, è fondamentale per questo tipo di valutazione, poiché spesso il paziente comunica al familiare bisogni o disagi che non condivide con il medico o con il personale sanitario, magari perché si vergogna o perché il tempo di visita è limitato. Dunque, andare ad intervistare il caregiver ci permette non solo di analizzare in che modo determinate patologie vanno ad impattare sulla quotidianità di chi assiste il malato, ma anche di andare ad intercettare nuovi bisogni del paziente al fine di costruire dei servizi di assistenza attorno alle sue necessità. Parliamo del sostegno psicologico, dell’assistenza domiciliare o delle case di accoglienza gratuita, attività che AIL già sostiene ma che possono essere ulteriormente migliorate.

<h5 style="text-align: start">Come nasce questo protocollo e perché è importante?</h5>

La terapia con CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-cell) rappresenta un'innovazione in ambito onco-ematologico. Finora si è molto parlato del meccanismo di funzionamento dei Linfociti T ingegnerizzati per combattere i tumori, ma ancora non si è misurato l’impatto di queste terapie sulla qualità di vita del paziente e non si conoscono le problematiche legate al rientro alla vita sociale, lavorativa e affettiva.Una grande parte del progetto, finora, ha riguardato lo studio delle domande da inserire nel questionario per poter individuare correttamente le problematiche elencate. Quindi è stato essenziale analizzare quanto realizzato finora per altre patologie, come linfomi e mieloma, ad esempio, per adattarlo ai pazienti che si sottopongono a queste terapie innovative. Inoltre, abbiamo dovuto identificare i centri autorizzati all’infusione di CAR-T e che fossero adatti per la somministrazione dell’indagine al fine di individuare i soggetti da coinvolgere per effettuare con loro un colloquio di approfondimento. Ora la fase preliminare è conclusa e a breve passeremo alla raccolta dei dati.

<h5>Perché avete scelto di concentrare questa misurazione proprio sul paziente che si sottopone all’infusione di CAR-T e quali sono le tappe del progetto?</h5>

Mi sono laureata in Biotecnologie Mediche a Roma e ho continuato, nella stessa città, il mio percorso svolgendo un dottorato di ricerca in Biochimica. Ma il mio desiderio più grande era tornare a svolgere il mio lavoro nella città dove sono nata, a Reggio Calabria, per poter migliorare in concreto il territorio cui sono legata. AIL mi ha dato la possibilità di farlo e grazie alla borsa di studio sono rimasta in Italia e sono potuta tornare nella mia città a fare quello amo. Sono contenta inoltre che le associazioni come AIL si impegnino per far in modo che sempre più donne e ragazze capaci e competenti trovino possibilità di crescita e sviluppo professionale nel nostro Paese, senza bisogno di dover per forza andare all'estero.

<h5>Perché è importante sostenere borse di studio come quella che hai vinto grazie ad AIL?</h5>

11 febbraio, Giornata Internazionale delle Donne e Ragazze nella Scienza: l’impegno di AIL

La ricerca scientifica deve continuare a crescere e AIL è in prima fila per dare nuove opportunità di crescita ai giovani impegnati in Italia e all’estero per trovare nuove strategie terapeutiche nella lotta ai tumori ematologici.In occasione del congresso della <a target="" rel="" href="https://www.siematologia.it/">Società Italiana di Ematologia</a>, è stata assegnata una borsa in&nbsp;ricordo del Prof. Francesco Lo Coco, finanziata dall’Associazione e destinata ad un giovane ricercatore laureato in Medicina e Chirurgia, in Scienze Biologiche o in Biotecnologie, per un programma di ricerca nel campo delle malattie del sangue, da svolgere presso un Istituto in Italia o all’estero. Ad essere premiato è il Dottor Gabriele Casirati ricercatore preso l’Advanced Genetic Engineering Unit - Gene Therapy Program - Department of Hematology/Oncology del Boston Children's Hospital/Dana Farber Cancer Institute. Lo studio selezionato ha come obiettivo l’utilizzo delle CAR-T &nbsp;Cell nel trattamento <a target="" rel="" href="https://www.ail.it/informati-sulla-malattia/patologie-ematologiche/ail-leucemia/ail-leucemia-mieloide-acuta-lma">leucemia mieloide acuta</a>, una strategia terapeutica che ad oggi non è percorribile per le ragioni che vedremo.Lo abbiamo intervistato per capire il valore e le future applicazioni di questa ricerca.

La ricerca che è stata proposta e premiata con la borsa di studio AIL mira a rendere possibile l’utilizzo di un particolare tipo di immunoterapia, le <a target="" rel="" href="https://www.ail.it/informati-sulla-malattia/approfondimenti-scientifici/ail-car-t-destinazione-futuro">CAR-T cells</a>, per combattere la leucemia mieloide acuta. Oggi, grazie alla ricerca, possiamo ‘ingegnerizzare’ i linfociti T dei pazienti o dei donatori di modo che riconoscano un antigene presente sulle cellule tumorali, distruggendole in maniera selettiva. Queste sono le CAR-T Cells, una terapia già applicata con grande successo in diverse neoplasie ematologiche ma mai nella LMA. Perché?Le CAR-T hanno un’efficacia ormai consolidata nel prendere a bersaglio l’antigene CD19, presente in determinate forme di leucemia o linfoma a cellule B. Nella leucemia mieloide acuta la questione si fa complessa, perché in questa patologia le cellule tumorali hanno spesso gli stessi antigeni di superficie - quindi la stessa “maschera” – delle cellule Sane. Di conseguenza l’utilizzo dell’immunoterapia non è ad oggi tollerabile per le persone affette da LMA, perché andrebbe a distruggere anche tutte le cellule sane del midollo osseo del paziente.Questo è il problema di base che lo studio finanziato da AIL vorrebbe affrontare e la soluzione proposta è radicale: utilizzare l’epitope editing per modificare geneticamente le cellule sane facendo in modo di differenziarle da quelle malate e rendendole ‘invisibili’ all’immunoterapia. Dobbiamo considerare che nel trattamento della LMA si ricorre molto spesso al trapianto allogenico di midollo, in particolare per i pazienti a rischio medio/alto o che recidivano dopo la prima linea di terapia. Abbiamo quindi deciso di sfruttare questa base andando ad intervenire sulle cellule staminali sane del donatore prima dell’infusione modificandole geneticamente. Grazie ad un lungo lavoro che precede questo studio, siamo riusciti a ridurre al minimo la modifica del DNA andando ad agire su un singolo amminoacido, intervento sufficiente per arrivare alla differenziazione tra cellule leucemiche, bersaglio delle CAR-T, e non leucemiche.

<h3>Dottor Casirati, quali sono gli obiettivi dello studio finanziato grazie allo Borsa di Studio?</h3><h3></h3>

Questo tipo di trattamento, a tutti gli effetti una terapia genica, potrà essere applicato ai pazienti che hanno la prognosi peggiore, quindi con mutazioni ad alto rischio o che rispondono male alla chemio di induzione. Oggi possiamo monitorare molto bene l’esito di queste terapie anche a livello molecolare, quindi potrebbero essere eleggibili i soggetti che non rispondono a chemioterapia convenzionale, che recidivano precocemente o nei quali si continua ad osservare la presenza di una malattia minima residua. Il progetto finanziato da AIL mira in particolare a completare gli step che porteranno alla sperimentazione clinica e al coinvolgimento dei primi pazienti in uno studio clinico.

<h3>A quali pazienti si può applicare e a che punto della sperimentazione siamo arrivato?</h3><h3></h3>

La domanda è tutt’altro che banale. Ho lavorato sia in Italia che all’estero, a Boston, dove tanti miei colleghi tutt’ora sono italiani. Il problema ovunque è sempre lo stesso, la difficoltà nel trovare finanziamenti, o perché non ci sono fondi sufficienti o perché la competizione è altissima. Il contributo delle Associazioni come AIL diventa quindi fondamentale per colmare questo gap. Dobbiamo infatti ricordarci che la ricerca è un processo, una reazione a catena in cui i risultati e i progetti si legano gli uni con gli altri per arrivare a grandi risultati. Si pensi ad esempio proprio alle CAR-T: il loro utilizzo arriva dopo oltre 20 anni di studi e sperimentazioni grazie ai quali pazienti che prima non avevano prospettive oggi hanno ottime possibilità di guarigione. Una vera rivoluzione che senza il giusto sostegno non sarebbe mai arrivata.