Giornata mondiale di sensibilizzazione sul linfoma - World Lymphoma Awareness Day

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Il 15 settembre di ogni anno si tiene la <a target="_blank" rel="" href="https://lymphomacoalition.org/world-lymphoma-awareness-day/">Giornata mondiale della sensibilizzazione sul linfoma - WLAD</a>,&nbsp;un'iniziativa globale ideata dalla <a target="_blank" rel="" href="https://lymphomacoalition.org/">Lymphoma Coalition</a>, un'organizzazione senza scopo di lucro istituita nel 2003 che raccoglie oltre 80 gruppi di pazienti affetti da linfoma in più di 50 Paesi e il cui scopo è la promozione del benessere delle persone affette da linfoma in tutto il mondo.Nel 2022 anche AIL si unisce a questa campagna di sensibilizzazione globale #WLAD2022 che è condotta su due fronti e che chiede risposte sempre migliori alle esigenze di pazienti e caregiver: 1) Non possiamo più aspettare per rimediare alle conseguenze della pandemia sul sistema sanitario e per dare maggiore attenzione alle persone che convivono con i linfomi, pazienti e caregiver. Ancora non sono stati ripristinati gli standard pre-covid e si registra ancora un accesso ritardato alle cure, ritardi nelle diagnosi, aumento del carico psicologico. 2) Non possiamo più aspettare di monitorare i singoli sottotipi di linfoma. Distinguendo i singoli sottotipi, a livello locale e globale, comprenderemo la loro effettiva prevalenza e la loro storia naturale, esiti a tutto vantaggio dei pazienti per lo sviluppo della ricerca e di terapie mirate.

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Chiediamo risposte sempre migliori alle esigenze di pazienti e famiglie

Giornata mondiale di sensibilizzazione sul linfoma - World Lymphoma Awareness Day

A partire da maggio 2023, AIL ha inaugurato uno spazio informativo digitale dedicato alle novità della ricerca in ematologia. Le “<a target="_blank" rel="" href="https://www.ail.it/ail-eventi-e-news/ail-blog/ail-news-ematologiche">News Ematologiche</a>” hanno come target un pubblico di non esperti, costituito prevalentemente da pazienti, familiari e caregiver.Ogni mese vengono realizzate e lanciate news di volta in volta focalizzate su una diversa patologia neoplastica del sangue, della quale sono approfonditi aspetti diversi e riportati i più recenti studi. A corredo degli articoli, viene invitato un esperto della materia per una breve intervista da remoto sugli argomenti trattati.Il Comitato Scientifico, con il supporto del team AIL, seleziona ogni mese topic omogenei per patologia. Le news, di tipo informativo, provengono da fonti scientifiche certe, ossia da paper pubblicati su autorevoli riviste scientifiche di settore e da congressi.Sebbene non in maniera assoluta, viene data priorità a:·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; studi clinici, di tipo prospettico e randomizzati di fase 2, 3, 4 e post-mkt;·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; informazioni su approvazione EMA o AIFA di nuovi farmaci con specifica azione antineoplastica o come terapia di supporto per il trattamento delle neoplasie ematologiche;·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; informazioni su novità relative a due procedure terapeutiche complesse, trasversali alle diverse neoplasie ematologiche: il trapianto di cellule staminali e l’immunoterapia cellullare.&nbsp;

<h5>Informare per aiutare </h5>

Il progetto delle News Ematologiche nasce dall’ascolto attivo e dalla mappatura delle necessità della platea di riferimento di AIL, per costruire risposte efficaci alle esigenze indicate.Nel 2024 sono state pubblicate oltre 40 news e la sezione dedicata del sito <a target="_blank" rel="" href="http://ail.it">ail.it</a> è stata visitata da 71 mila utenti unici per un totale di 120 mila views. Anche sui social i risultati sono stati importanti: una copertura di oltre 1.3 milioni di utenti per più di 3.6 milioni di impression. I clic sui vari articoli sono stati 48 mila.Se in un anno AIL è riuscita a fornire informazioni di alta qualità e attendibilità, sempre aggiornate e consolidate sulle ultime novità nel campo delle terapie e della ricerca, è stato anche grazie al sostegno di Johnson &amp; Johnson, che ha creduto nel servizio e supportato il progetto.

<h5 style="text-align: start">&nbsp;I risultati 2024</h5>

Le News Ematologiche AIL, uno spazio informativo digitale sulle novità della ricerca

La “Scuola Nazionale del Volontariato” nasce a fine 2019 con l’obiettivo di fornire a tutti i volontari AIL d’Italia gli stessi standard di selezione, formazione e cura. Per diventare volontario, infatti, oltre alla motivazione che nasce dalla condivisione dei valori associativi e dalla volontà di aiutare,&nbsp;è necessaria anche una professionalità&nbsp;che garantisca la qualità dei servizi erogati, un supporto continuo e un buon clima organizzativo derivato da relazioni sane intra e intergruppo.&nbsp;La scuola di volontariato AIL fornisce un supporto formativo continuo&nbsp;diretto a tutti coloro che scelgono di donare il loro tempo all’Associazione e che, con ogni gesto e ogni parola, rappresentano AIL e la sua missione.&nbsp;L’aspirante volontario, indirizzato dalle singole sezioni territoriali in base alle esigenze, intraprende un&nbsp;percorso prima di orientamento e poi esperienziale e formativo.Nello specifico, la formazione comprende diversi contenuti: nozioni igienico-sanitarie, impegno sociale, competenze in base al ruolo e soprattutto approccio psicologico. È infatti fondamentale che un volontario presti particolare attenzione al vissuto del paziente onco-ematologico, alla relazione d’aiuto e alla giusta distanza, al lavoro d’équipe e al potenziamento delle competenze empatiche, comunicative e relazionali.Per raggiungere gli ambiziosi obiettivi che si pone il progetto, nel 2024 sono state intraprese una serie di attività che hanno portato a importanti risultati, raggiunti anche grazie al sostegno incondizionato degli sponsor AstraZeneca e Pfizer.<pre><code>&nbsp;</code></pre>

<h5 style="text-align: start">IMPARARE AD AIUTARE GLI ALTRI</h5>

Come da obiettivi annuali, sono state realizzate alcune giornate dedicate alla formazione nazionale per psicologi AIL, a tema:·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Formazione di base dei volontari: in cui sono state formate 7 nuove psicologhe provenienti da altrettante Sezioni AIL.·&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Formazione permanente dei volontari: in cui sono state formate 8 psicologhe provenienti da altrettante Sezioni AIL che avevano già seguito un corso sulla formazione di base.Oltre a queste giornate, sono stati attivati da 16 Sezioni 19 corsi di formazione, diretti a circa 500 volontari AIL, sia a tema formazione di base che a tema formazione permanente.Infine, per mantenere vivo il progetto e dargli valore, per l’anno 2024 si è pensato di avviare un lavoro di ricerca mirato alla verifica dei risultati e alla valutazione del suo impatto sulla qualità del volontariato, che si protrarrà nel prossimo biennio.

<h5 style="text-align: start">&nbsp;I RISULTATI DEL 2024</h5>

Con il sostegno incondizionato di: <img src="https://cms.ail.it/uploads/Astra_Zeneca_logo173x100_66547b7706.png" alt="AstraZeneca_logo173x100.png" width="173" height="100"><img src="https://cms.ail.it/uploads/pfizer_dac684fe48.png" alt="pfizer.png" width="173" height="100">

Scuola Nazionale di Volontariato AIL: un anno di impegno

A partire dal gennaio 2021 AIL si è messa in ascolto delle necessità di pazienti, donatori e volontari per sviluppare e rafforzare servizi costruiti intorno ai bisogni reali della comunità. Partecipa anche tu, con tre minuti del tuo tempo potrai aiutarci a migliorare per essere sempre più vicini a chi vive le difficoltà della malattia ma anche a chi ci sostiene.Per partecipare <a target="" rel="" href="https://form.typeform.com/to/rdwG9Ux8 ">clicca qui </a>, seleziona la categoria di appartenenza e rispondi alle nostre domande. Per noi la tua opinione è importante.

<h3>Un questionario per costruire un'associazione migliore</h3>

Il questionario è anonimo e non raccoglie alcun tipo di dati personali. Le vostre opinioni ci serviranno per:<ul><li>Mappare le necessità e i bisogni dei nostri portatori di interesse</li><li>Cogliere eventuali consigli e indicazioni sulle attività da sviluppare o potenziare</li><li>Strutturare percorsi di cura, assistenza, informazione e sensibilizzazione basati su un ascolto attivo dei nostri stakeholder</li></ul>

<h4 style="text-align: start">L'utilizzo dei dati raccolti da parte di AIL</h4>

Indagine AIL per pazienti, donatori e volontari

Il 14 dicembre 2024 Papa Francesco ha ricevuto in Udienza privata una nutrita rappresentanza della comunità di AIL - Associazione Italiana contro Leucemie, linfomi e mieloma che, in occasione dei 55 anni dalla sua fondazione, è giunta da ogni parte di Italia. Sono stati oltre 3.000 i volontari delle 83 sezioni territoriali AIL che, guidati dal Presidente Nazionale Giuseppe Toro, insieme a pazienti, familiari, medici, operatori sanitari, psicologi, ricercatori, sostenitori hanno affollato, festanti ed emozionati, l’Aula Paolo VI per incontrare il Santo Padre.L’Attesa del Santo Padre è stata allietata dai canti religiosi eseguiti dal Gruppo Corale Musica Insieme, diretto dal Maestro Fabio Marino e accompagnato dall’organista Giovanni Campello. Migliaia di piccole luci si sono accese nell’Aula Paolo VI nel momento in cui Papa Francesco ha fatto il suo ingresso. L’Udienza Papale è stato un momento di grande crescita spirituale, fratellanza e speranza, e l’occasione per ripercorrere simbolicamente le tappe che hanno portato AIL a essere, nel suo cammino lungo 55 anni, un punto di riferimento per i pazienti con tumore del sangue, le loro famiglie e per tutta l’Ematologia italiana. Simbolo dell’incontro è la lucciola che, silenziosa, diffonde la sua luce nelle tenebre e semina speranza e amore nei cuori.Il messaggio scelto da AIL per l’incontro: “Insieme illuminiamo il futuro” custodisce il grande impegno in ambito sociosanitario che l’Associazione Italiana contro Leucemie, linfomi e mieloma porta avanti con impegno instancabile da 55 anni. L'incontro con Papa Francesco ci offre l'opportunità di ribadire l'importanza di una rete di solidarietà, che unisce pazienti, medici, ricercatori e volontari. AIL crede che la comunità possa essere un faro di speranza, che non solo allevia il dolore, ma restituisce dignità e forza a chi si trova nel cammino difficile della malattia.

<h5>Insieme illuminiamo il futuro</h5>

AIL da Papa Francesco

“Sono contento di incontrarvi in occasione del 55° compleanno della vostra Associazione. Grazie per la vostra visita e soprattutto per quello che fate. Oltre a finanziare la ricerca per la cura e per lo sviluppo dei Centri Ematologici offrite accoglienza a pazienti e famigliari, cure a domicilio e prossimità a tante persone, grazie all’opera di migliaia di volontari su tutto il territorio. Siete prossimi, quindi compassionevoli e testimoni di solidarietà e vicinanza; cosa molto importante in questo mondo segnato sempre più dall’individualismo. Oggi vorrei consegnarvi tre parole partendo dal messaggio che avete scelto per questo incontro: insieme illuminiamo il futuro. ILLUMINARE: la malattia fa precipitare le persone e le famiglie nel buio del dolore e dell’angoscia. A livello sociale la sofferenza è percepita come una sconfitta da nascondere ed eliminare. Si scartano i malati, si marginalizza la sofferenza che ostacola i progetti e fa paura; invece, bisogna rimettere al centro la persona malata con la sua storia, per trovare senso al dolore e risposta ai tanti perché. Perché quando tutto sembra perduto serve qualcuno che porti la luce per far riaccendere la speranza, con l’amicizia, la vicinanza e l’ascolto. La seconda parola è DONO: le persone che portano luce sono i donatori, ogni volta che si dona la cultura dello scarto viene indebolita e il consumismo viene sconfitto da questa logica virtuosa. La terza parola è PIAZZA: la vostra associazione è nelle piazze, non resta chiusa nel proprio orticello ma sa essere segno tangibile e presenza visibile ma mai invadente per i pazienti. Con il vostro impegno manifestate la volontà di stare con la gente per condividere il dolore, dono che fate alla società; un dono visibile non per voi stessi ma per le persone che ne hanno bisogno. Siete il tassello della costruzione della speranza della cura e delle terapie più aggiornate. Oggi è San Giovanni della Croce che ricordava che alla sera della vita saremo esaminati sull’amore. Andate avanti con dedizione e competenza. Grazie per l’amore che donate.”

<h5>Il messaggio di Papa Francesco alla comunità di AIL</h5>

“È con profonda emozione e gratitudine che siamo accolti oggi dal Santo Padre, portando le voci e i volti dei pazienti ematologici, ma anche quella di milioni di famiglie che, con coraggio e speranza, che convivono con una malattia che, a volte, può ancora sembrare insormontabile. – ha dichiarato Giuseppe Toro, Presidente Nazionale AIL - Papa Francesco ha più volte ricordato che la sofferenza non è mai solo individuale ma coinvolge tutti; ci interroga e ci chiede di essere testimoni di un amore che si fa prossimità. La nostra associazione da 55 anni sostiene indefessamente chi sta combattendo contro un tumore del sangue, promuove e contribuisce allo sviluppo della ricerca scientifica, affinché nuove terapie e cure possano restituire a chi soffre la speranza di un futuro migliore. Ogni passo che facciamo nella ricerca, ogni persona che possiamo aiutare, ogni sorriso che vediamo su un volto che stava per perdere la speranza, è un segno che la luce della solidarietà non smette mai di brillare. Insieme illuminiamo il futuro”. "Papa Francesco ci ha sempre insegnato che la 'prossimità' è il cuore del nostro agire. La sua capacità di abbattere barriere e di avvicinarsi a chi soffre continua a emozionarci e a ispirarci.&nbsp; - ha affermato don Marco Euganeo Brusutti, Presidente di AIL Padova e Coordinatore di questo appuntamento così significativo - Come AIL, sentiamo forte la chiamata a vivere questa vicinanza; ogni giorno i nostri volontari testimoniano l'importanza di essere una comunità che non lascia indietro nessuno. La speranza che Papa Francesco ci invita a coltivare è quella che ci guida nel nostro impegno: una speranza che non è mai isolata, ma che nasce dalla solidarietà e dalla vicinanza concreta. La vita, ci ricorda il Papa, è 'tempo di incontro'. E noi, come AIL, vogliamo essere quel punto di incontro che porta cura, dignità e amore a chi ne ha bisogno, sostenendo con il cuore ogni ammalato, ogni famiglia. La nostra missione è quella di costruire una società che vive nell'accoglienza, una comunità che, insieme, può fare la differenza nella vita di chi soffre."

Il messaggio dei rappresentanti AIL

AIL in udienza da Papa Francesco

La leucemia linfoblastica acuta a cellule B (B-ALL, B-acute lymphoblastic leukemia) è un tumore aggressivo del sangue che colpisce i linfociti B. Nei pazienti adulti con malattia recidivante o refrattaria, le opzioni di trattamento tradizionali come la chemioterapia hanno mostrato una sopravvivenza a lungo termine inferiore al 10%. Tuttavia, l’introduzione di terapie immunologiche – tra cui blinatumomab, inotuzumab ozogamicin e cellule CAR-T – ha significativamente migliorato le prospettive per tali pazienti.Le terapie CAR-T utilizzano linfociti T geneticamente modificati per riconoscere e distruggere le cellule tumorali esprimenti specifici antigeni, come il CD19. Due prodotti CAR-T approvati &nbsp;negli Stati Uniti dalla Food and Drug Administration per il trattamento della B-ALL recidivante o refrattaria includono Tisagenlecleucel (Tisa-cel) per pazienti fino a 25 anni e Brexucabtagene autoleucel (Brexu-cel) per adulti di età uguale o superiore ai 18 anni. &nbsp;

<h4>Le CAR-T e leucemia linfoblastica acuta a cellule B </h4>

Recentemente, sul Journal of the National Comprehensive Cancer Network è stata pubblicata un’interessante analisi sulle CAR-T negli adulti con B-ALL recidivante o refrattaria. Tisa-cel è stato valutato nello studio clinico di fase II ELIANA, che ha coinvolto pazienti con età inferiore ai 26 anni. I risultati hanno mostrato un tasso di remissione completa dell’82%, con malattia minima residua non rilevabile e una sopravvivenza globale a 3 anni del 55%. Gli eventi avversi principali includevano la sindrome da rilascio di citochine e la neurotossicità associata alle cellule effettrici immunitarie (ICANS).Lo studio ZUMA-3 ha dimostrato che Brexu-cel è efficace per i pazienti adulti con B-ALL recidivante o refrattaria, con un tasso di remissione completa del 71%,&nbsp; con il 97% dei pazienti rispondenti che ha raggiunto la negatività della malattia minima residua. La sopravvivenza mediana globale è stata di 25,4 mesi. Gli eventi avversi gravi includevano sindrome da rilascio di citochine di grado ≥3 nel 24% dei pazienti e ICANS di grado ≥3 nel 25%. I dati del mondo reale hanno confermato l’efficacia e la sicurezza di Brexu-cel, dimostrando tassi di remissione completa compresi fra il 76% e il 90%, con sopravvivenza globale a 6 mesi che variava dal 78% all’81%.Obecabtagene autoleucel (Obe-cel), noto anche come AUTO1, è un prodotto CAR-T progettato per ridurre l’esaurimento delle cellule T e migliorare la sicurezza: nello studio FELIX, Obe-cel ha registrato un tasso di remissione completa del 77% e bassi tassi di tossicità grave (sindrome da rilascio di citochine 2,4%; ICANS 7,1%). I risultati promettenti hanno portato alla presentazione di una richiesta di approvazione alla Food and Drug Administration, la cui decisione è prevista entro la fine del 2024.

<h4>I risultati degli studi clinici</h4>

I risultati degli studi suggeriscono che le terapie CAR-T sono particolarmente efficaci nei pazienti con un basso carico tumorale per via della minore incidenza di sindrome da rilascio di citochine e ICANS. Le terapie CAR-T possono essere utilizzate come trattamento di salvataggio precoce, specialmente nei pazienti che non rispondono a blinatumomab o inotuzumab. Il ruolo del trapianto allogenico di cellule staminali come consolidamento dopo CAR-T rimane controverso. Alcuni pazienti possono ottenere remissioni durature senza bisogno di trapianto. I pazienti con caratteristiche di alto rischio, come anomalie genetiche o un elevato carico tumorale preinfusione, potrebbero beneficiare del consolidamento con trapianto allogenico di cellule staminali.Sindrome da rilascio di citochine e ICANS rimangono le principali tossicità associate alla terapia CAR-T, e richiedono un monitoraggio e un trattamento tempestivi. Approcci preventivi, come l’uso di steroidi o antagonisti del recettore IL-1, stanno mostrando risultati promettenti nel ridurre queste tossicità. Infine, le terapie CAR-T hanno dimostrato attività anche nei pazienti con malattia extramidollare, come il coinvolgimento del sistema nervoso centrale.L’evoluzione delle terapie CAR-T include lo sviluppo di nuovi prodotti che combinano antigeni multipli per ridurre il rischio di recidive dovute alla perdita di espressione antigenica. Inoltre, l’introduzione di CAR-T allogeniche (off-the-shelf) potrebbe ridurre i tempi di attesa e rendere queste terapie più accessibili. Inoltre, se Obe-cel venisse approvato, si potrebbe estendere la terapia con cellule CAR-T a pazienti più fragili grazie alla minore frequenza di sindrome da rilascio di citochine e ICANS di grado elevato.Le terapie CAR-T, in particolare Tisa-cel e Brexu-cel, rappresentano una svolta nel trattamento della B-ALL recidivante o refrattaria negli adulti, offrendo alti tassi di remissione e migliorando significativamente la sopravvivenza. Ulteriori studi aiuteranno a ottimizzare l’uso &nbsp;sequenziale o combinato delle cellule CAR-T con altri farmaci chemio ed immunoterapici, la gestione degli eventi avversi e il ruolo del consolidamento post-CAR-T, aprendo nuove opportunità per il trattamento di questa complessa malattia.&nbsp;FonteJ Natl Compr Canc Netw. 2024 Oct;22(8):e247065.<a target="_blank" rel="" href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39413830/">https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39413830/</a>&nbsp;

<h4>Le conclusioni e le prospettive</h4>

Linfoblastica Acuta a cellule B recidivante o refrattaria dell’adulto: il ruolo della terapia con cellule CAR-T nella Leucemia

Il trattamento della leucemia linfoblastica acuta (ALL, acute lymphoblastic leukemia)) cromosoma Philadelphia-negativa (Ph- neg) negli anziani è complesso, con risultati generalmente scarsi usando la sola chemioterapia convenzionale. L’antigene di superficie CD22 è espresso dalla maggior parte dei pazienti con ALL caratterizzata da precursori delle cellule B (BCP, B-cell precursor), il cui acronimo è ALL BCP Ph-neg , e rappresenta l’obiettivo ideale per l’immunoterapia. Inotuzumab ozogamicina è un anticorpo monoclonale coniugato a una tossina che si lega al CD22, approvato per le forme recidivanti o refrattarie di ALL BCP Phneg. In questo trial è stato studiato il suo impiego come trattamento di prima linea in combinazione con una chemioterapia a bassa intensità nei pazienti di età uguale o superiore a 55 anni.

<h4>LLA con cromosoma Ph-</h4>

Lo studio EWALL-INO è un trial prospettico, multicentrico, open-label di fase II, condotto in 33 centri in Europa. Ha coinvolto 131 pazienti con età &nbsp;mediana di 68 anni (range, 55-84). Tutti i pazienti avevano diagnosi di ALL BCP Phneg CD22+ senza coinvolgimento del sistema nervoso centrale. La terapia prevedeva due cicli di induzione con inotuzumab ozogamicina e chemioterapia seguiti da sei cicli di consolidamento e un trattamento di mantenimento di 18 mesi. Il trapianto allogenico era permesso dopo tre cicli di consolidamento. L’obiettivo principale era valutare la sopravvivenza globale a un anno, mentre gli obiettivi secondari comprendevano la mortalità durante i cicli di induzione, la remissione completa e la valutazione della malattia minima residua (MRD) dopo l’induzione, l’incidenza cumulativa della recidiva, la sopravvivenza libera da eventi e la sopravvivenza libera da recidiva.

<h4>Lo studio EWALL-INO</h4>

Dopo i due cicli di induzione, il 90% dei pazienti ha raggiunto una remissione completa o una remissione completa con recupero incompleto delle piastrine. Inoltre, l’80% dei pazienti ha mostrato un livello di malattia residua minima estremamente basso, un indicatore chiave di prognosi positiva. Con una mediana di 33.1 mesi dei pazienti sopravviventi, la sopravvivenza globale è stata del 73% a 1 anno, raggiungendo l’obiettivo primario del trial, e del 55% al secondo anno. Con una mediana di 20,6 mesi, la sopravvivenza libera da eventi a 1 e &nbsp;2 anni è stata del 64% e 46% rispettivamente. Per i 10 pazienti sottoposti a trapianto allogenico, la sopravvivenza globale e la sopravvivenza libera da recidiva sono state entrambe del 90%, un solo paziente è deceduto per graft versus host disease e non si è osservata nessuna recidiva di malattia.Gli eventi avversi sono risultati gestibili e paragonabili ad altre terapie per pazienti anziani: durante il primo ciclo di induzione, tre pazienti sono deceduti per complicazioni legate a infezioni o insufficienza multiorgano. Gli eventi avversi più comuni includevano neutropenia e infezioni, sebbene fossero meno gravi durante il secondo ciclo di induzione. In particolare, la neutropenia di grado 4 e la trombocitopenia di grado 3-4 si sono verificate rispettivamente nell’87 e nel 100% dei pazienti durante l’induzione 1 e nel 22% e 12% dei pazienti durante l’induzione 2.Le anomalie citogenetiche ad alto rischio, come il riarrangiamento del gene KMT2A, sono state associate a una peggiore sopravvivenza e a un rischio maggiore di recidiva. Una maggiore espressione di CD22 (≥70%) è stata correlata a una sopravvivenza migliore.

<h4>&nbsp;I risultati dello studio</h4>

Questo studio, pubblicato sul Journal of Clinical Oncology, rivista dell’American Society of Clinical Oncology, è il più grande condotto finora per valutare l’uso di inotuzumab ozogamicina in combinazione con chemioterapia a bassa intensità come trattamento di prima linea per anziani con ALL BCP Ph- CD22+. I risultati mostrano che tale combinazione è altamente efficace e ben tollerata, con tassi di remissione e sopravvivenza superiori rispetto ai regimi standard di chemioterapia. La bassa incidenza di tossicità severa suggerisce che il trattamento può essere somministrato con successo a una popolazione vulnerabile.In conclusione, questo studio dimostra che dosi frazionate di inotuzumab ozogamicina in associazione a chemioterapia a bassa intensità rappresentano una terapia di prima linea molto efficace e ben tollerata nei pazienti anziani con ALL BCP Ph- CD22+. Se confermata in uno studio prospettico di fase III, tale associazione potrebbe essere considerata un nuovo standard di cura per questa popolazione.&nbsp;FonteJ Clin Oncol. 2024 Oct 17:JCO2400490. Epub ahead of print.<a target="_blank" rel="" href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39418626/">https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39418626/</a>