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Il Club è il primo in ambito calcistico a sviluppare un accordo diretto con AIL Nazionale, con un progetto che prevede diverse iniziative in città per sensibilizzare la comunità sui temi legati alle malattie del sangue e al valore della ricerca.

La collaborazione è mirata a promuovere l’impegno di AIL nella lotta contro leucemie, linfomi e mieloma e nell’assistenza ai pazienti ematologici e alle loro famiglie. Attraverso le attività che saranno sviluppate insieme, SSC Napoli e AIL intendono far crescere l’attenzione sull’importanza della ricerca scientifica e dell’assistenza ai pazienti.

Con questa partnership, SSC Napoli prosegue il proprio lavoro nel campo della responsabilità sociale, mettendo il calcio al servizio di iniziative legate alla comunità e al territorio.

"Questo accordo ha un significato importante per SSC Napoli. Essere il primo Club a collaborare direttamente con AIL Nazionale ci dà una responsabilità in più: portare attenzione su un tema che riguarda tante persone e tante famiglie, accanto a chi lavora ogni giorno per la ricerca e per l’assistenza ai pazienti”.

<h4>Le parole di Tommaso Bianchini, Direttore Generale - Area Business di SSC Napoli:</h4>

“Desidero esprimere un sincero ringraziamento alla SSC Napoli per aver scelto di intraprendere insieme ad AIL un percorso di grande valore. Il calcio è molto più di uno sport: è un linguaggio universale capace di unire le persone e creare legami profondi. Attraverso questa collaborazione vogliamo trasformare le emozioni del campo in gesti concreti di solidarietà, portando supporto, speranza e vicinanza a chi affronta una malattia ematologica”.

<h4>I ringraziamenti di Gaetano Biallo, Direttore Generale di AIL:</h4>

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SSC Napoli annuncia una nuova iniziativa di responsabilità sociale con AIL.

SSC Napoli e AIL insieme per un nuovo progetto di responsabilità sociale

Le sindromi mielodisplastiche (MDS) sono malattie del midollo osseo in cui la produzione delle cellule del sangue non è efficace.Questo può causare:<ul><li>anemia, che porta a stanchezza e debolezza;</li><li>neutropenia, (diminuzione dei neutrofili, un tipo di globuli bianchi) e quindi infezioni più frequenti;</li><li>piastrinopenia, (diminuzione delle piastrine) e quindi maggiore rischio di sanguinamenti.</li></ul>Nelle forme a basso rischio la malattia evolve lentamente, ma può comunque avere un forte impatto sulla qualità della vita, soprattutto a causa dell’anemia e della conseguente necessità di continue trasfusioni.

<h4>Cos'è la Mielodisplasia?</h4>

Imetelstat è un farmaco con un meccanismo innovativo: agisce infatti inibendo la telomerasi, un enzima coinvolto nell’aumentata sopravvivenza delle cellule anomale responsabili della malattia.In questo modo, può contribuire a ridurre la capacità di proliferazione delle cellule malate, in gergo dette “displastiche”.

<h4>Cos'è imetelsat e come funziona?</h4>

Il sottostudio ha coinvolto 53 pazienti adulti con MDS a basso rischio, molti dei quali già trattati in precedenza senza successo con altre terapie. I partecipanti presentavano una forma di anemia che richiedeva trasfusioni frequenti di globuli rossi e sono stati assegnati in modo casuale a ricevere la terapia con imetelstat oppure placebo (un trattamento inattivo, che funge da controllo), con la possibilità per quelli che non mostravano risposta di passare successivamente a imetelstat.I pazienti inclusi avevano caratteristiche cliniche diverse tra loro (ad esempio differenti sottotipi di MDS e precedenti trattamenti), rendendo i risultati particolarmente rilevanti perché più vicini alla realtà della pratica clinica.

<h4>Com'è stato condotto il sottostudio?</h4>

Il placebo si usa per capire se un farmaco funziona davvero o se i miglioramenti sono dovuti ad altri fattori, come l’effetto psicologico di “pensare di essere curati”. Confrontando chi prende il farmaco con chi prende il placebo, i ricercatori possono valutare se c’è una differenza reale portata dal farmaco in sperimentazione. Questo aiuta a garantire per i pazienti che il medicinale sia davvero efficace e sicuro.

<h4>Perché si utilizza il placebo negli studi clinici?</h4>

Nel sottostudio, che ha coinvolto 51 pazienti trattati con imetelstat, i risultati sono stati incoraggianti:<ul><li>il 41% dei pazienti ha trascorso un periodo di almeno 8 settimane senza bisogno di trasfusioni, mentre il 25% dei pazienti ha trascorso un periodo di almeno 24 settimane senza trasfusioni;</li><li>oltre un terzo dei pazienti ha avuto un aumento significativo dei livelli di emoglobina;</li><li>il beneficio è stato duraturo, con una durata mediana di circa 1 anno nei pazienti che hanno risposto.</li></ul>Un dato particolarmente rilevante è che il farmaco ha mostrato efficacia anche in pazienti già trattati con altre terapie, spesso con risultati limitati.

<h4>Cos'ha dimostrato lo studio?</h4>

Nelle MDS a basso rischio, una delle principali difficoltà è la dipendenza dalle trasfusioni di sangue. Questo comporta:<ul><li>frequenti accessi in ospedale;</li><li>rischio di sovraccarico di ferro, che può provocare danni agli organi;</li><li>impatto significativo sulla qualità di vita.</li></ul>Il fatto che una quota significativa di pazienti possa ridurre o sospendere le trasfusioni per mesi rappresenta un potenziale cambiamento concreto nella qualità della vita quotidiana.

<h4>Perché questi risultati sono importanti?</h4>

Molti pazienti con MDS hanno bisogno di trasfusioni di globuli rossi per mantenere livelli adeguati di emoglobina.Indipendenza trasfusionale significa riuscire a mantenere livelli di emoglobina sufficienti senza trasfusioni per un certo periodo di tempo (ad esempio per 8 o 24 settimane come in questo studio).Questo è un obiettivo importante perché:<ul><li>riduce il carico delle cure e gli accessi in ospedale;</li><li>migliora l’autonomia, anche sociale, del paziente;</li></ul>può aumentare il benessere generale e la qualità di vita.

<h4>Cosa significa "indipendenza delle trasfusioni?</h4>

Gli effetti collaterali più comuni osservati nello studio sono stati:<ul><li>neutropenia, ovvero la riduzione di un tipo di globuli bianchi (i neutrofili), cellule del sangue impegnate nella risposta immunitaria contro le infezioni;</li><li>trombocitopenia, ossia la riduzione delle piastrine (dette anche trombociti), responsabili della coagulazione del sangue.</li></ul>Questi eventi sono risultati frequenti ma generalmente gestibili (con la modifica della dose o la sospensione del farmaco) e reversibili, senza altre reazioni avverse inattese o preoccupanti.

<h4>Sicurezza: cosa emerge?</h4>

Questi risultati supportano l’ipotesi di base che imetelstat possa rappresentare una nuova opzione terapeutica per pazienti con MDS a basso rischio, soprattutto quando altre terapie disponibili non funzionano più.Se ulteriori studi confermeranno questi dati, il farmaco potrebbe contribuire a:<ul><li>ridurre la dipendenza dalle trasfusioni;</li><li>migliorare la qualità della vita;</li><li>ampliare le possibilità di trattamento.</li></ul>Per i pazienti e i caregiver, si tratta di un segnale importante: la ricerca continua a fare passi avanti concreti, con l’obiettivo di rendere la convivenza con la malattia sempre più gestibile e garantita da una qualità di vita migliore.

<h4>Uno sguardo al futuro</h4>

Fonte: Enairsson Long T, et al. JAMA Oncol. 2025&nbsp;;11(7)&nbsp;:753-761.

Mielodisplasie: nuove prospettive da uno studio su imetelstat

La leucemia acuta linfoblastica (LLA) è il tumore più frequente nei bambini, ma può colpire anche gli adulti, soprattutto dopo i 50 anni. Negli ultimi decenni, i progressi della medicina hanno migliorato in modo significativo le possibilità di cura, soprattutto grazie a protocolli di chemioterapia sempre più efficaci. Tuttavia, per una parte dei pazienti – circa il 40% – la malattia può ripresentarsi o non rispondere alle terapie tradizionali, rendendo le opzioni di cura molto limitate.

<h4>Conosciamo la leucemia linfoblastica acuta</h4>

È proprio in questo scenario che si inserisce una delle innovazioni più promettenti degli ultimi anni: la terapia con cellule CAR-T. Si tratta di una forma di immunoterapia avanzata, in cui le cellule del sistema immunitario del paziente vengono “addestrate” in laboratorio per riconoscere e distruggere le cellule tumorali. Un approccio rivoluzionario che ha aperto nuove prospettive anche per i pazienti oncologici difficili da trattare. “L’arrivo della terapia CAR-T ha rappresentato una straordinaria rivoluzione - spiega il professor Alessandro Rambaldi, membro del comitato scientifico AIL e referente delle studio - non solo per l’efficacia, ma anche per la possibilità di trattare pazienti che prima non avevano alternative.”&nbsp;Nonostante gli ottimi risultati iniziali – con alte percentuali di remissione della leucemia – la sfida oggi è rendere queste risposte durature nel tempo e capire perché in alcuni casi la terapia non funziona come previsto. Per questo motivo è nato un importante studio nazionale sulla terapia CAR-T, sostenuto da AIL.

<h4>Le CAR T e LLA: perché a volte la terapia non funziona?</h4>

Il progetto scientifico sostenuto da AIL grazie ai proventi di un lascito testamentario coinvolge diversi centri italiani e raccoglie dati reali su pazienti trattati con CAR-T nella pratica clinica quotidiana. L’obiettivo è comprendere meglio quando utilizzare la terapia CAR-T, per quali pazienti è più efficace e come migliorarne i risultati clinici.A differenza degli studi clinici tradizionali, che selezionano pazienti con caratteristiche molto specifiche, questo studio osservazionale permette di fotografare ciò che accade nella realtà: un passaggio fondamentale per rendere le terapie sempre più sicure ed efficaci. Il contesto terapeutico è in continua evoluzione e le cellule CAR-T potrebbero, in futuro, essere utilizzate in fasi più precoci della malattia, aumentando le possibilità di guarigione e riducendo la necessità di trattamenti più invasivi come il trapianto di midollo

<h4>Uno studio per cambiare le cure di domani</h4>

Dietro ogni progresso scientifico c’è un investimento in ricerca, strutture e competenze. È qui che entra in campo il valore di un lascito solidale ad AIL. Scegliere di includere AIL nel proprio testamento significa contribuire a lo sviluppo di progetti che migliorano le cure, offrono nuove possibilità ai pazienti e costruiscono un futuro in cui i tumori del sangue sono sempre più curabili. Non è solo un gesto di generosità, ma una scelta che lascia un segno duraturo. Perché anche quando non ci saremo più, possiamo continuare a fare la differenza nella vita dei pazienti oncologici.

<h4>Il valore di un lascito solidale ad AIL</h4>

La nostra responsabile ufficio lasciti AIL Nazionale è sempre disponibile a rispondere a qualsiasi tua richiesta.

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<h1>Trasforma una scelta di oggi nelle cure di domani</h1>

Per molto tempo si è pensato che lo sviluppo delle gammopatie monoclonali fosse legato soprattutto a fattori genetici o all’età, e che lo stile di vita avesse un ruolo marginale.&nbsp;Oggi però la ricerca suggerisce che alcuni fattori metabolici potrebbero contribuire al rischio di sviluppare queste condizioni.&nbsp;Un ampio studio pubblicato su Haematologica ha infatti osservato che la sindrome metabolica è associata a un rischio più alto di sviluppare MGUS (gammopatia monoclonale di significato incerto), una condizione non maligna che in alcuni casi può evolvere verso malattie del sangue come il mieloma multiplo.&nbsp;&nbsp;

<h4>Che cos'è la sindrome metabolica?</h4>È un insieme di alterazioni metaboliche che spesso si presentano insieme.<ul><li>Pressione arteriosa alta</li><li>Glicemia Elevata</li><li>Colesterolo HDL basso ("colesterolo buono")</li><li>Trigliceridi alti</li><li>Accumulo di grasso addominale</li></ul>Quando almeno tre di questi fattori sono presenti, si parla di sindrome metabolica.Questa condizione è già nota per aumentare il rischio di malattie cardiovascolari e diabete, ma negli ultimi anni si è iniziato a studiarne il possibile legame con alcuni tumori e malattie del sangue.

Per capire se esista davvero una relazione tra metabolismo e MGUS, i ricercatori hanno analizzato i dati sanitari di oltre 4,4 milioni di adulti seguiti per circa 9 anni. Durante questo periodo sono stati identificati 1.241 nuovi casi di MGUS. I risultati mostrano che: <ul><li>le persone con sindrome metabolica hanno un rischio più alto del 28% di sviluppare MGUS; </li><li>il rischio aumenta progressivamente con il numero di fattori metabolici presenti </li></ul>Chi presenta tutti e cinque i fattori della sindrome metabolica ha un rischio fino al 76% più alto rispetto a chi non ne presenta nessuno. Tra i fattori più associati alla MGUS emergono soprattutto: <ul><li>pressione arteriosa alta</li><li>colesterolo HDL basso</li><li>obesità addominale</li></ul>

Lo studio: oltre 4 milioni di persone analizzate

Un dato particolarmente interessante riguarda l’evoluzione nel tempo della sindrome metabolica.&nbsp;Lo studio mostra che il rischio di MGUS aumenta del 25% quando la sindrome metabolica compare o persiste rispetto a chi non ce l’ha mai avuta, e che torna simile a quello della popolazione senza sindrome metabolica quando questa si risolve.&nbsp;&nbsp;Questo suggerisce che migliorare la salute metabolica potrebbe contribuire a ridurre il rischio.

<h4>La buona notizia: migliorare il metabolismo può ridurre il rischio </h4>

Non esistono ancora strategie specifiche per prevenire la MGUS, ma alcune abitudini possono aiutare a mantenere un metabolismo sano.&nbsp;<ul><li>Muoversi regolarmente (almeno 150 minuti di attività fisica moderata a settimana)&nbsp;</li></ul><ul><li>Mantenere un peso adeguato, soprattutto riducendo il grasso addominale&nbsp;</li></ul><ul><li>Seguire un’alimentazione sana ed equilibrata, ricca di fibre, frutta, verdura e cereali integrali&nbsp;</li></ul><ul><li>Controllare pressione, glicemia e colesterolo con controlli periodici&nbsp;</li></ul><ul><li>Non fumare e limitare il consumo di alcol, che possono contribuire allo squilibrio metabolico</li></ul>

<h4>Cosa possiamo fare per proteggere la salute metabolica</h4>

Questi risultati non significano che la sindrome metabolica causi direttamente la MGUS, ma indicano che la salute metabolica potrebbe influenzare il rischio di sviluppare questa condizione.&nbsp;Per questo motivo prendersi cura del proprio stile di vita non è importante solo per il cuore o per il metabolismo, ma potrebbe avere effetti positivi anche sulla salute del sangue.Fonte: Lee JY, et al. Haematologica. 2026; doi: 10.3324/haematol.2025.300043.&nbsp;

<h4>Un messaggio importante</h4>

Gammopatia monoclonale e stile di vita: sì, c’è una correlazione

Consegnati 100.000 euro a sostegno delle Cure Domiciliari AIL, alla cerimonia di consegna sono intervenuti Giuseppe Toro, Presidente Nazionale AIL e Marco Scattolin, Responsabile Marketing Tigotà. Da metà ottobre a metà gennaio in oltre 750 punti vendita Tigotà, è stato possibile acquistare l’agenda 2026, ideata e realizzata dal Gruppo Gottardo, per sostenere le Cure Domiciliari AIL in tutta Italia. Per ogni agenda venduta Tigotà ha devoluto 1 euro all’Associazione. La consegna è avvenuta presso la sede della Sezione AIL Ferrara (Arcispedale Sant’Anna di Ferrara - Azienda Ospedaliero-Universitaria di Ferrara) alla presenza di Gian Marco Duo, Presidente Sezione AIL Ferrara, e del Prof. Antonio Cuneo, Direttore UO di Ematologia - AOU Arcispedale Sant'Anna di Ferrara.

Migliorare la qualità di vita del malato e delle loro famiglie è un obiettivo prioritario di AIL. Il servizio di Cure Domiciliari, per adulti e bambini, ha l’obiettivo di evitare il ricovero in ospedale a tutti i pazienti che possono essere curati nella propria casa. Sin dalla prima diagnosi della malattia i pazienti onco-ematologici e i caregiver intraprendono un difficile percorso durante il quale il benessere e la qualità della loro vita sono messi a dura prova. Per questo AIL supporta, in sinergia con il Sistema Sanitario Nazionale, un servizio fondamentale per facilitare la continuità terapeutica tra centro ematologico e casa: le cure domiciliari. Le cure a domicilio migliorano concretamente la qualità di vita dei pazienti, evitano le difficoltà di spostamento verso gli ospedali e favoriscono la vicinanza ai familiari. Sono 34 le sezioni provinciali AIL che erogano il servizio per adulti e 6 che erogano il servizio di cure domiciliari pediatriche; con 2.326 persone seguite ogni anno, di cui 1.948 adulti e 378 bambini, per un totale di 24.005 accessi per adulti e 3.607 accessi pediatrici effettuati.

“La diagnosi di un tumore del sangue ha spesso un impatto molto difficile sulla vita del paziente e di chi gli sta vicino – afferma Giuseppe Toro, Presidente Nazionale AIL - Oltre allo sconvolgimento emotivo, il paziente deve anche affrontare una serie di difficoltà pratiche, che si aggiungono allo stress per le cure. Migliorare la qualità di vita dei malati e delle loro famiglie è uno degli obiettivi della nostra Associazione, e lo facciamo ogni giorno da 55 anni, grazie ai nostri 18.000 volontari e alle 83 sezioni territoriali AIL che operano in tutto il Paese. Uno dei servizi AIL in grado di dare risposte concrete a pazienti e caregiver è rappresentato quindi dalle Cure Domiciliari, che consentono di evitare il ricovero in ospedale a tutti i pazienti che possono essere curati nella propria casa. Tigotà, grazie al progetto dedicato all’agenda 2026, conferma la sua vicinanza ad AIL – continua il Presidente Toro – e siamo molto lieti di poter dare ulteriore impulso alla nostra attività anche grazie a questa importante iniziativa solidale.”

<h4>Le parole di Giuseppe Toro, Presidente nazionale AIL:</h4>

“Desideriamo esprimere la più sincera gratitudine a tutti i nostri Clienti. – dichiara Marco Scattolin, Responsabile Marketing Tigotà - Grazie alla loro partecipazione e sensibilità, siamo riusciti a raggiungere un obiettivo importante. Insieme, ancora una volta, abbiamo fatto la differenza, donando risorse preziose al progetto Cure Domiciliari AIL. L’acquisto dell’agenda Tigotà non è stato solo un atto di generosità, ma un vero segno di solidarietà. La puntuale partecipazione e l’immancabile entusiasmo conferma che i nostri Clienti sono Persone speciali. Grazie di cuore”.

<h4>I ringraziamenti di Marco Scattolin, Responsabile Marketing Tigotà:</h4>

L’iniziativa ha visto la partecipazione del Presidente Gian Marco Duo insieme a una rappresentanza del Consiglio di Amministrazione di AIL Ferrara, che ha illustrato le attività dell’associazione e gli obiettivi futuri. Hanno partecipato anche il Prof. Antonio Cuneo, Direttore della U.O. di Ematologia, e il Prof. Francesco Cavazzini, che hanno affrontato il tema del sostegno di AIL Ferrara a borse di studio e assegni di ricerca, al reparto e al Day Hospital.La Dottoressa Antonella Bardi del Laboratorio di Ematologia ha parlato del contributo dell’associazione nella donazione di strumenti per la diagnosi precoce delle malattie ematologiche e di reagenti per la ricerca.La Dottoressa Simona Rinieri ha presentato l’attività di AIL Ferrara a sostegno dei piccoli pazienti dell’Oncoematologia Pediatrica.Infine, le Dottoresse Sara Massarenti e Valentina Lazzari, psicologhe AIL Ferrara, hanno spiegato il servizio di supporto psicologico rivolto ai pazienti e alle loro famiglie.

<h4 style="text-align: start">Tutti gli ospiti e i temi affrontati</h4>

Tigotà è il punto di riferimento di chi ama prendersi cura di sé e della propria casa. Una comunità di oltre 6000 Persone che, con competenza, passione ed entusiasmo, offre un prodotto distintivo e gratificante, rendendo piacevole e appagante l’esperienza dello shopping. Con una presenza sul territorio italiano che conta più di 750 store, Tigotà rappresenta una realtà solida, dinamica e in continua crescita, in cui “ogni traguardo è un nuovo punto di partenza”.

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Tigotà a sostegno di AIL - Associazione Italiana contro Leucemie, Linfomi e Mieloma

Una nuova ricerca internazionale propone di ridefinire una delle condizioni precoci legate al mieloma multiplo, chiamata LC-MGUS (gammopatia monoclonale di significato incerto delle catene leggere). Lo studio, pubblicato su JAMA Oncology, suggerisce che molti casi diagnosticati finora potrebbero non rappresentare una vera malattia, ma un falso allarme legato ai limiti dei test di laboratorio utilizzati finora.&nbsp;La revisione dei criteri diagnostici potrebbe quindi avere conseguenze importanti per pazienti e sistemi sanitari: più diagnosi accurate, meno esami e meno ansia per le persone coinvolte.

È una condizione in cui nel sangue sono presenti immunoglobuline anomale, proteine prodotte da particolari cellule immunitarie, le plasmacellule. Non è un tumore, ma può rappresentare una fase iniziale di alcune malattie del sangue, come il mieloma multiplo. La maggior parte delle persone con MGUS non svilupperà mai una malattia, ma viene comunque seguita nel tempo con controlli periodici. Esiste una variante chiamata LC-MGUS, in cui le plasmacellule producono solo catene leggere, frammenti delle immunoglobuline normalmente presenti nel sangue. Per identificarla si utilizzano esami che misurano nel sangue queste catene leggere libere (free light chains o FLC) e il rapporto tra i due tipi principali, chiamati kappa (κ) e lambda (λ).

<h4>Cos’è la MGUS (gammopatia monoclonale di significato incerto)</h4>

Le soglie considerate “normali” per questi valori sono state stabilite più di vent’anni fa analizzando un gruppo relativamente piccolo di donatori di sangue.&nbsp;Secondo i ricercatori, questi intervalli di riferimento non riflettono correttamente la variabilità della popolazione generale.&nbsp;Questo può portare a due problemi opposti:<ul><li>diagnosi eccessive, quando valori leggermente fuori norma vengono interpretati come malattia;</li><li>alcuni casi che potrebbero non essere identificati correttamente.</li></ul>

<h4>Il problema dei test attuali</h4>

Per capire quanto fosse accurato il sistema attuale, i ricercatori hanno analizzato i dati dello studio iStopMM, uno dei più grandi programmi di screening mai realizzati per le gammopatie monoclonali.Sono stati coinvolti oltre 75.000 adulti con più di 40 anni.&nbsp;Analizzando i risultati, gli studiosi hanno scoperto che i valori considerati “anormali” dai criteri tradizionali erano molto più frequenti del previsto.In particolare:<ul><li>circa il 17,5% delle persone aveva livelli elevati di una delle catene leggere, pur essendo apparentemente sana;&nbsp;</li><li>applicando i criteri tradizionali, la prevalenza di LC-MGUS risultava dell’1,54%.&nbsp;</li></ul>

<h4>Lo studio: oltre 75.000 persone analizzate</h4>

Gli autori hanno quindi calcolato nuovi intervalli di normalità, basati su un campione molto più ampio e suddividendo i partecipanti anche per età.Quando questi nuovi criteri sono stati applicati:<ul><li>la prevalenza di LC-MGUS è scesa dall’1,54% allo 0,27%;</li><li>il numero di diagnosi si è ridotto dell’82%.&nbsp;</li></ul>Questo suggerisce che molte persone classificate in passato come LC-MGUS potrebbero non avere in realtà una condizione clinicamente rilevante.

<h4>Nuovi intervalli di riferimento</h4>

Un altro risultato particolarmente importante riguarda il lungo termine: tra le persone che risultavano affette da LC-MGUS secondo i criteri tradizionali ma non secondo quelli aggiornati, nessuna ha sviluppato malattie linfoproliferative durante oltre 4 anni di osservazione.&nbsp;Questo rafforza l’idea che molti dei casi diagnosticati finora possano essere falsi positivi.

<h4>Un dato rassicurante per i pazienti</h4>

Questo studio suggerisce che aggiornare i criteri diagnostici della LC-MGUS potrebbe migliorare l’accuratezza della diagnosi e limitare le diagnosi non corrette, con un impatto concreto sulla qualità di vita delle persone coinvolte e sul sistema sanitario.

<h4>Perché questa scoperta è importante</h4>

Questa ricerca conferma che i nuovi criteri proposti dallo studio iStopMM potrebbero migliorare l’accuratezza della diagnosi di LC-MGUS, aiutando a distinguere meglio i casi realmente a rischio da quelli che probabilmente non evolveranno verso una malattia del sangue.