Sono un'aspirante ricercatrice e ora combatto un linfoma

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Mi chiamo Valentina, ho 34 anni ed il mio sogno è sempre stato quello di lavorare in ambito della ricerca biomedica, in modo da conoscere e combattere le malattie del sangue, tant’è che mi sono laureata con lode in Biotecnologie per la diagnostica. Quello che non mi aspettavo è di trovarmi ad affrontare il problema dall’altra parte, perché il 31 dicembre 2019 mi hanno diagnosticato il <a target="_blank" rel="" href="https://www.ail.it/patologie-e-terapie/patologie-ematologiche/linfomi/575-linfoma-di-hodgkin">Linfoma di Hodgkin</a>, dopo essermi sottoposto a biopsia ed entrando in sala operatoria al quinto mese di gravidanza!&nbsp;Ero nel periodo più bello della mia vita, appena laureata e con un figlio in arrivo, e mi hanno comunicato che avrei dovuto sottopormi a chemioterapia al più presto, proprio io che avevo studiato quelle malattie e quei farmaci! Ho così partorito alla 34esima settimana in piena pandemia, completamente sola. Mio figlio ha passato 15 giorni in terapia intensiva e io con mascherina sul volto non potevo sentire nemmeno il suo profumo e facevo avanti e dietro per portargli il mio latte mentre mio marito non poteva vederlo.Siamo tornati a casa ed eravamo solo noi 3, la mia famiglia non poteva incontraci perché avrebbe dovuto sconfinare tra le regioni e non era possibile. E dopo 3 settimane dal parto ho iniziato la chemioterapia e nuovamente senza accompagnatori: causa coronavirus ho affrontato tutto da sola. Adesso sto ancora facendo le terapie e spero presto che passi in fretta, perché la speranza è di poter prendere presto in braccio mio figlio e averne cura con tutte le forze che ora non ho.Valentina

Storie di combattenti

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Valentina

Sono un'aspirante ricercatrice e ora combatto un linfoma

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Ciao, sono Lorenzo e questa è la mia storia.Avevo 19 anni e stavo per iniziare l’università, con la spensieratezza e le ambizioni comuni a molti ragazzi di quell’età. Improvvisamente, dei linfonodi ingrossati alla base del collo mi portarono a fare una serie di accertamenti, fino a ricevere la diagnosi di un linfoma di Hodgkin. Non sapevo cosa fosse una malattia ematologica e tanto meno cosa mi avrebbe aspettato nei mesi successivi.Iniziai a capirlo ben presto, quando la mia vita e quella delle persone che mi stavano vicino fu stravolta. Tra visite, analisi, ricoveri, sedute di chemioterapia e radioterapia, l'ospedale diventò la mia seconda casa. I capelli iniziarono a cadere e il fisico era sempre più debilitato. Non potevo frequentare l'università, praticare sport e fare molte delle cose che facevano i miei coetanei. Fui costretto a cambiare abitudini e priorità, mettendo letteralmente in pausa la mia vita.Il percorso di cura si rivelò particolarmente lungo e difficile: durò quasi 5 anni, nei quali dovetti cambiare diversi protocolli terapeutici e affrontare due trapianti di CSE, di cui il secondo con il fondamentale contributo di mia sorella. Fortunatamente, è poi arrivata la notizia più attesa e, in certi momenti, insperata: la remissione. Da quel momento ho potuto riprendere in mano la mia vita, iniziando a raggiungere alcuni degli obiettivi che mi ero posto durante i giorni più difficili della malattia, con la consapevolezza di non dare mai nulla per scontato e di vivere a pieno ogni momento.Oggi, a dieci anni di distanza dalla diagnosi, se ripenso a quei momenti, devo ringraziare i miei familiari e le persone che mi sono state vicino, i medici e gli infermieri per la loro umanità, la ricerca, che mi ha offerto diverse opzioni di cura, e la passione per la pallacanestro, che mi ha dato lo stimolo ad andare avanti.Infine, vorrei lasciare un messaggio a chi si trova ad affrontare questo percorso, soprattutto ai più giovani. Non sarà semplice, non sarà giusto, ci saranno momenti di sconforto e di paura, in cui vi chiederete perché è capitato proprio a voi. Ma soprattutto nei giorni più bui, è importante affrontare con coraggio ogni ostacolo e porsi degli obiettivi per continuare a sognare un futuro al di là della malattia.

Storie di combattenti

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Lorenzo

Pausa, non fine: la storia di Lorenzo

Ciao sono Nunzia,a marzo dello scorso anno ero a lavoro, immersa nelle solite cose di ogni giorno, quando ho sentito quel piccolo bozzo al collo. Non ci ho dato troppo peso all’inizio. Non avrei mai potuto immaginare cosa si nascondesse davvero dietro quel segnale così silenzioso.Venivo da un periodo pieno, intenso. Avevo appena finito di allattare, con una bambina ancora piccola che richiedeva tutte le mie energie e il mio amore. C’erano l’università, il lavoro, le giornate che scorrevano veloci. E poi, all’improvviso, la scoperta.Linfoma di Hodgkin. Non è stato facile. Niente lo è stato. Un colpo molto duro.Ci sono stati giorni lunghi, pesanti, i miei capelli lunghi che iniziavano a cadere. Guardarmi allo specchio era difficile. Riconoscermi ancora di più. Ma c’era una battaglia da combattere, una bambina che con tutta me stessa volevo veder crescere.Oggi, quando la sua manina accarezza i miei capelli che stanno ricrescendo, sento qualcosa di nuovo. La speranza in un futuro che voglio costruire ogni giorno.Nunzia

Nunzia

Il futuro arriva un giorno alla volta

Avevo 29 anni quando mi è stato diagnosticato un linfoma di Hodgkin. Ero da poco diventata mamma: il mio bambino aveva solo 9 mesi.Tutto è iniziato a novembre 2023, quando ho notato un linfonodo ingrossato sulla clavicola. All’inizio non gli ho dato troppo peso, ma da lì è cominciato tutto: esami del sangue, accertamenti, controlli continui. Eppure, nonostante i controlli, non emergeva nulla di chiaro. Sono passati sei mesi prima di arrivare alla biopsia, l’unico esame che ha permesso di capire davvero cosa stesse succedendo. Nel frattempo, non avevo sintomi particolari: solo i linfonodi gonfi e un leggero dimagrimento, che attribuivo all’allattamento e alla stanchezza dei primi mesi da mamma.Poi è arrivata la diagnosi, e con lei un mondo completamente nuovo, fatto di paure ma anche di forza che non sapevo di avere. Oggi sono in remissione da quasi tre anni e continuo a vivere con la speranza che tutto vada sempre per il meglio. Ogni giorno è un regalo e il mio bambino è la mia più grande motivazione.Valentina&nbsp;

Affrontare un linfoma a 29 anni

Ciao sono Antonella,a fine 2021, a 21 anni, ho scoperto di avere un linfoma di Hodgkin. Una diagnosi che non arriva mai nel momento giusto, ma che a quell’età è ancora più difficile da accettare. Non avevo gli strumenti per capirla fino in fondo, ma ho capito subito una cosa: da lì in poi nulla sarebbe stato leggero come prima. Ho affrontato chemioterapia e radioterapia. Cure lunghe, pesanti, che ti cambiano il corpo e il modo in cui lo senti. Il tempo smette di essere quello di prima: non è più fatto di mesi o stagioni, ma di cicli, controlli, attese. La stanchezza diventa quotidiana, la paura una presenza costante.Non c’è eroismo in tutto questo. C’è solo la necessità di andare avanti. Io l’ho fatto continuando a vivere con un pensiero fisso: prima o poi ce l’avrei fatta. Non perché fosse facile crederlo, ma perché era l’unico modo per non farmi schiacciare dalla malattia. Ho scelto di rendere quel percorso il meno pesante possibile. Non tanto per me, ma per chi mi stava accanto. Perché durante la malattia ho capito una cosa che spesso non si dice: la sofferenza più grande, a volte, non è di chi si ammala. È anche di chi ti guarda soffrire senza avere gli strumenti per aiutarti. Di chi vorrebbe fare qualcosa e non può. Di chi ti ama e si sente impotente.Io questo l’ho sempre saputo, e ho cercato di non aggiungere peso al peso. Anche nei dettagli più concreti ho cercato di restare me stessa. La parrucca non è stata solo un modo per coprire una perdita, ma uno strumento per continuare a riconoscermi allo specchio, per non sentirmi definita solo dalla malattia. Piccole scelte che, giorno dopo giorno, aiutano a reggere un percorso che di leggero non ha nulla.E poi c’è stata la mia anima gemella. Ha fatto salti mortali per starmi accanto, per esserci sempre, nonostante non vivesse in Italia. Presenze che non fanno rumore, ma che tengono in piedi. Quando il corpo cede e la mente vacilla, sapere che qualcuno sceglie di esserci comunque fa la differenza tra resistere e sentirsi soli. Non significa negare il dolore. Significa attraversarlo con lucidità. Significa scegliere, ogni giorno, di non lasciare che la malattia occupi tutto lo spazio: i rapporti, l’atmosfera, la vita intorno a te. Anche quando il corpo è stanco, anche quando la paura è reale.Oggi non do più tempo alla vita di mettermi in pausa. Ciò che conta è godermi la mia famiglia al cento per cento, cogliere ogni attimo, senza rimandare. Vivere davvero. Viaggiare. Nel tempo e nello spazio. Perché dopo aver imparato quanto tutto possa fermarsi all’improvviso, ogni momento diventa una scelta consapevole. Racconto la mia storia perché dietro una diagnosi ci sono pensieri silenziosi, battaglie invisibili e una forza che non fa rumore. E perché affrontare tutto questo a 21 anni ti cambia per sempre. Ma non ti toglie la possibilità di vivere pienamente. Io ho continuato a farlo. E continuo a farlo ogni giorno.Antonella

Antonella

Vivere davvero

Mi chiamo Jessica,nel 2018 mi è stato diagnosticato un linfoma di Hodgkin. La conferma arrivò nel mese di agosto, ma già da aprile accusavo febbre alta ed improvvisa con tosse persistente che non mi dava pace. In un pomeriggio di giugno, passeggiando, sentii il bisogno di alzare la testa per seguire con lo sguardo l'architettura di un palazzo e fu lì, in quel preciso istante, che avvertii un forte dolore al collo. Immediata la reazione di metterci una mano sopra e accorgermi, al tatto, di avere una pallina dura e ferma poco sopra la clavicola. Era piccola, quanto basta per sentirla, ma in pochissime settimane arrivò a una grandezza di circa 2,5 centimetri (era una di una lunga serie nascoste nel mediastino). Visite su visite alla scoperta del male nascosto, prelievi, ecografie, e ancora prelievi, aghi aspirati, prelievi, interventi chirurgici, prelievi, visite ginecologiche, prelievi, diagnosi: cancro. Non avevo mai sentito parlare di Linfoma di Hodgkin anzi, non ero tanto sicura neanche di saperlo pronunciare bene. Non avrei mai immaginato di vivere sulla mia pelle un cancro, e non lo immaginavo al punto di non aver interpretato nel modo corretto la frase del medico quando, dopo l'intervento di biopsia necessario per la giusta diagnosi, disse: "dovrai fare un po' di terapia prossimamente". Tutto giusto, peccato non aver capito che la terapia fosse chemio e non antibiotica. Ricevere la conferma del cancro fu una doccia fredda, non ero pronta, non ero pronta a mettere in pausa la mia vita, le mie attività di danza nell'accademia che frequentavo, non ero pronta a raccogliere i capelli sul cuscino, ma non lo ero nemmeno per tagliarli ed evitare quell'azione emotivamente forte (spoiler: iniziai la chemio con tutti i capelli per poi raccoglierli sul cuscino nei giorni seguenti). Dieci anni prima, mio padre si ammalò di cancro, ne uscì vincitore e fu lui a prepararmi all'incontro più difficile: la prima chemio. La programmarono per l'11 settembre. Avevo ancora il tempo necessario per sottopormi ad intervento di crioconservazione degli ovociti, PET per stadiare la malattia e al (da me) temutissimo prelievo del midollo, che fortunatamente risultò pulito. Avete presente l'impazienza dei bambini all'arrivo del Natale? Ecco, io provavo la stessa impazienza nell'attesa della prima chemio, tanto da chiedere all'oncologo di poterla anticipare, 6 settembre. Da doccia fredda a scalata ripida, sei mesi di chemioterapia, cinque anni di follow up oncologico, la paura che non va mai via, ma oggi sono qui, dopo 7 anni, a raccontare la mia storia. All'epoca ne avevo 25, oggi 32, ma sono sempre Jessica, non sono il mio cancro e non ho mai permesso che questo mi identificasse come persona. Come chiunque, purtroppo, non sono immune da questo male, ma sono sicuramente una che ce l'ha fatta e ha creduto nella ricerca e spera ogni giorno affinché possano farlo tutti.Jessica

Jessica

Finché si alza il sole

Sono Martina,tutto inizia nel gennaio 2023, quando avevo 35 anni. Comincio ad avere la febbre quasi tutti i giorni, niente di più, ho anche un po' di stanchezza ma non posso minimamente immaginare quello che succederà da lì a poco.Dopo circa 15 giorni di febbre continua, comincio a fare analisi del sangue ed ecografie, ma non emerge nulla se non una milza ingrossata e una VES sempre più alta. Passano i mesi ma la febbre rimane, inoltre comincio a perdere parecchi chili nonostante mangiassi.Visto che i medici erano convinti che avessi qualche infezione, ad aprile faccio una visita con un'infettivologa che mi dice: "No signorina, qui non c'è un'infezione, faccia una tac". Faccio la tac e arrivano i risultati: Linfoma di Hodgkin 4 stadio.Subito mi prescrivono una biopsia al fegato (da dove tutto era partito) e una PET urgente e contemporaneamente mi si ingrossa un linfonodo sul collo, quindi corro a fare un'ulteriore biopsia di questa zona che conferma la diagnosi.Faccio la crioconservazione degli ovuli a Bologna e metto il port. La settimana successiva, il 29 giugno 2023, inizio la prima chemio: ne faccio 12, ben 6 cicli, ma più vado avanti con le chemio e più mi dicono che il tumore ancora c'è. Finisco il 30 novembre e a dicembre la Pet conferma che purtroppo la terapia non ha funzionato.Aspetto alcuni mesi, tra PET, TAC, esami, ecografie, fino a quando decidono di rifare un'altra biopsia. Ma questa volta l'operazione è più complicata: va prelevato, mediante un robot, una parte di linfonodo vicino al cuore. Con tutta l'ansia possibile affronto l'operazione, passo circa una settimana in ospedale e poi arriva la risposta: è sempre lui.Così, per la seconda volta, mi ritrovo ad affrontare altre chemioterapie, Questa volta mi dicono che sono previsti solo 4 cicli e il trattamento finirà con un trapianto di cellule staminali. Inizio a metà novembre 2024, quando mi prelevano le cellule staminali per potermele poi trapiantare, e finisco a febbraio 2025. A marzo faccio la PET e non ho più nulla, posso procedere con il trapianto.A maggio mi chiama l'ospedale Gemelli di Roma (che ringrazio per tutto) e mi ricoverano per 21 giorni, in una camera sterile. Faccio il trapianto e ad agosto 2025 sono finalmente in remissione!Sono sollevata oggi di essere qui a potervi raccontare questi miei quasi 3 anni di terapie, ricoveri ed esami. Ma soprattutto vorrei ringraziare la mia famiglia per tutto: per ogni visita si partiva sempre in 5... Non mi hanno mai lasciata sola!Martina